Eur Respir J：轻度Covid-19高血压早期使用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在临床上较广使用，并在体外不具备广谱抗病原体活性。但是，尚无证据指出其对SARS-CoV-2感染者有。

近日，颤动癌症领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究课题文中，这项多一个中心、随机、双盲、双盲对照试制纳入了Covid-19患者（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内急诊的未满患者。研究课题人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染者，并将患者按1：1的比百余人随机分配给与硝唑劳森（500 mg）或双盲病人5天。该研究课题的主要一集是患者完全加重，次要一集是病原体负重、实验室检查结果、血清坏死生命体标志物和休养百余人。研究课题人员还评估了不良事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究课题人员一共筛选了1575例患者，最终分析了392名人脑（双盲三组198人，硝唑劳森三组194人）。从患者发作到首次服用研究课题药物的中位一段时间为5（4-5）天。在为期5天的研究课题随访期间，硝唑劳森和双盲三组人脑的患者加重从未差异。硝唑劳森三组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2有性，而双盲三组为18.2％（p=0.009）。与双盲相比，硝唑劳森病人后病原体负重也很大降低（p=0.006）。从病人开始到病人终结硝唑劳森（55％）三组的病原体负重减少百分比大于双盲三组（45％）（p=0.013）。其它次要一集无引人注意差异。从未观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中，在病人5在此之后，硝唑劳森三组和双盲三组的患者加重从未差异。但是，早期的硝唑劳森病人是安全的，并且可以很大降低病原体负重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.