安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作亲密关系

安进的公司说是，由于在与阿斯利康合作伙伴联合开发银屑病本品的试验中发现自杀想法，将终止合作伙伴。

安进指出，对于这个晚期临床试验本品 brodalumab，这样的安全和情况可能会导致一个限制性字句，大大降低应用于 brodalumab 的患者人数。

到该的公司的许多本品遭遇来自低价仿制品药的公平竞争时，就并不需要如 brodalumab 等本品，加拿大皇家银行金融低价低价的分析员 Yee 指出。

Yee 说是，虽然归还一个晚期本品不会有大的影响，但这忽视了安进的公司日趋增加的不确定性。

Brodalumab 属于一类被说是为 IL-17 抑制剂的本品，通过阻断可借和促进胆性疾病的信号外周途径而激发。

评估本品疗程银屑病关节胆的两项晚期研究者是在 2014 年开始的。该本品也被的测试用于疗程其它胆症，如银屑病和脊柱胆。

低价研究者的公司 ISI 企业集团去年整年预计该本品的经销顶峰达 20 亿美元。

安进说是，阿斯利康可以尽快本品在几乎所有地区的联合开发和经销，除了冲绳和一些亚洲地区，这些低价由为了将发酵麒麟株式会社拥有经销公民权利。

安进的公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始合作伙伴联合开发和大众化 brodalumab 等四种本品，都来自于安进的公司胆症本品重新组合。

许多安进的本品，包含其免疫系统巩固本品 Neulasta，在未来几年遭遇被仿制品的不确定性。 该本品在 2014 年的经销额达 45.9 亿美元。

安进的公司的重磅优保津被诺华仿制品，该仿制品药获得监管部门的批准，但今年其经销已被暂停，等待安进向美国法院提出高等法院。

5 月 22 日安进的公司的跌幅在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的跌幅在纽达证券交易所收于 69.45 美元。

查看编码方式地址

出版人： drugs001